Szanowne Czytelniczki
i Szanowni Czytelnicy,

z prawdziwą przyjemnością przekazujemy w Państwa ręce nowy numer „MS Report”, poświęcony tym razem zagadnieniom terapii o wysokiej skuteczności, czyli HET (high-efficacy therapy). Profesor Anna Jamroz-Wiśniewska z Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie w pierwszym artykule podzieliła się swoją wiedzą na temat podstaw do zastosowania HET już na wczesnych etapach zaawansowania stwardnienia rozsianego. W dalszej jego części zaś szeroko omówiła mechanizm działania natalizumabu, który wpisuje się nie tylko w patomechanizm stwardnienia rozsianego, lecz także w patomechanizmy innych chorób współistniejących.

Kolejne opracowanie przygotowała lek. Marzena Maciągowska-Terela z Kliniki Neurologicznej Wojskowego Instytutu Medycznego, kierowanej przez prof. Adama Stępnia. Autorka zajęła się w nim pierwszym wśród leków biologicznych biopodobnym preparatem natalizumabu. Omówiła korzyści systemowe i indywidualne płynące z dostępu do leków biopodobnych i biorównoważnych, odniosła się jednocześnie do doświadczeń ośrodków z zastosowania biopodobnego natalizumabu.

Trzeci artykuł, autorstwa lek. Marceliny Jeziorko i dr. Stanisława Ruska z Oddziału Neurologii i Udarów Mózgu z Pododdziałem Udarów Mózgu Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, analizuje zagadnienie stratyfikacji ryzyka postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii u chorych na stwardnienie rozsiane leczonych natalizumabem. Autorzy przedstawili profile pacjentów, u których zastosowano natalizumab i którzy w zależności od aktywności klinicznej i rezonansowej choroby oraz wskaźnika przeciwciał anty-JCV wymagali różnego postępowania.

Nawiązując do ostatniego zagadnienia dr Kamila Żur-Wyrozumska z Centrum Innowacyjnej Edukacji Medycznej Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie wyjaśniła podstawy zastosowania testu ImmunoWell JCV IgG jako narzędzia oceny ryzyka postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii. W monitorowaniu bezpieczeństwa natalizumabu podstawowym elementem stratyfikacji ryzyka pozostaje oznaczanie przeciwciał przeciwko wirusowi JC. Wykorzystywany do tej pory test STRATIFY JC został jednak opracowany dla pierwszego preparatu tego leku, a wprowadzenie na rynek leku biopodobnego wymagało przygotowania odpowiedniego testu. Autorka omówiła znaczenie różnic między wynikami uzyskiwanymi w obu testach i w podsumowaniu sformułowała rekomendacje dotyczące ich interpretacji.

Ostatni artykuł, autorstwa dr. hab. Przemysława Puza z Katedry i Kliniki Neurologii Wydziału Nauk o Zdrowiu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, podsumowuje aktualną wiedzę na temat famprydyny stosowanej jako lek objawowy u pacjentów z zaburzeniami chodu. Autor omówił nie tylko podstawy stosowania leku, jego mechanizm działania i bezpieczeństwo, ale – co szczególnie cenne – dane z rzeczywistej praktyki klinicznej potwierdzające jego skuteczność, przy wskazaniu granic wykorzystania.

Życzymy Państwu dobrej lektury.

prof. dr hab. n. med. Dagmara Mirowska-Guzel
dr n. med. Agnieszka Piechal