Dziesięć powodów, dla których warto wybrać bilastynę w 2025 r. Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: mar 31, 2025
DOI: https://doi.org/10.24292/01.MF.0125.17
Słowa kluczowe:
alergia, alergiczny nieżyt nosa, bilastyna

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Piotr Rapiejko
Klinika Otolaryngologii i Onkologii Laryngologicznej z Klinicznym Oddziałem Chirurgii Czaszkowo-Szczękowo-Twarzowej, Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Abstrakt

Bilastyna jest nowym antagonistą receptora H1, pozbawionym działania sedatywnego, zarejestrowanym w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i spojówek oraz pokrzywki. Skuteczność bilastyny jest na podobnie wysokim poziomie co innych leków antyhistaminowych II generacji. Badania na ochotnikach wykazały, że bilastyna jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym i osiąga maksymalne stężenie w surowicy 1–1,5 h po podaniu. Wchłanianie bilastyny jest liniowe i proporcjonalne do dawki, a lek jest bezpieczny i dobrze tolerowany. Podawanie wielokrotności dawki bilastyny potwierdziło liniowość parametrów kinetycznych. Profil bezpieczeństwa w odniesieniu do działań niepożądanych jest bardzo podobny do placebo. Preparat jest niewykrywalny w mózgu. Bilastyna w dawce 20 mg nie potęguje działania alkoholu i jest podobna do placebo w testach psychomotorycznych (w teście jazdy samochodem). W 2025 r. bilastyna jest wciąż najnowszym doustnym lekiem przeciwhistaminowym, a po 15 latach jej stosowania dysponujemy dużą liczbą nowych badań klinicznych i badań obserwacyjnych, które potwierdziły jej skuteczność terapeutyczną i bezpieczeństwo.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Rapiejko, P. (2025). Dziesięć powodów, dla których warto wybrać bilastynę w 2025 r . Medycyna Faktów , 18(1(66), 112-116. https://doi.org/10.24292/01.MF.0125.17
Numer
Tom 18 Nr 1(66) (2025)
Dział
Artykuły

Copyright © by Medical Education. All rights reserved.

Bibliografia

1. Bousquet J, van Cauwenberge P, Khaltaev N. Allergic rhinitis and its impact on asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2001; 108(suppl.): S147-334.
2. Samoliński B, Arcimowicz M (eds.). Polskie Standardy Leczenia Nieżytów Nosa (PoSLeNN). Alergologia Polska. 2013; S1.
3. Simons FE, Simons KJ. Histamine and H1-antihistamines: celebrating a century of progress. J. Allergy Clin. Immunol. 2011; 128(6): 1139-50.e4.
4. Criado PR, Criado RF, Maruta CW et al. Histamine, histamine receptors and antihistamines: new concepts. An Bras. Dermatol. 2010; 85: 195-210.
5. Tarchalska-Kryńska B. Leki przeciwhistaminowe – farmakodynamika i farmakokinetyka. In: Leki przeciwhistaminowe – Stanowisko Grupy Ekspertów Polskiego Towarzystwa Alergologicznego. Górski P, Grzelewska-Rzymowska I, Kruszewski J (eds.). Wyd. Sesja, Łódź 2002: 33-57.
6. Sadaba B, Ramon Azanza J, Gomez-Guiu A et al. Critical appraisal of bilastine for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis and urticaria. Ther Clin Risk Manag. 2013; 9: 197-205.
7. Jauregizar N, de la Fuente L, Lucero ML et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling of the antihistaminic (H1) effect of bilastine. Clin Pharmacokinet. 2009; 48(8): 543-54.
8. Kuna P, Bachert C, Nowacki Z et al. Bilastine International Working Group: Efficacy and safety of bilastine 20 mg compared with cetirizine 10 mg and placebo for the symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis: a randomized, double-blind, parallel-group study. Clin Exp Allergy. 2009; 39(9): 1338-47.
9. Horak F, Zieglmayer P, Zieglmayer R et al. The effects of bilastine compared with cetirizine, fexofenadine, and placebo on allergen-induced nasal and ocular symptoms in patients exposed to aeroallergen in the Vienna Challenge Chamber. Inflamm Res. 2010; 59(5): 391-8.
10. Corcostegui R, Labeaga L, Innerárity A et al. In vivo pharmacological characterisation of bilastine, a potent and selective histamine H1 receptor antagonist. Drugs. 2006; 7: 219-31.
11. Rapiejko P, Lipiec A. Bilastyna w leczeniu alergicznego nieżytu nosa. Postęp Derm Alergol. 2014; XXXI(suppl. 2): s16-27.
12. Scaglione F. Safety profile of bilastine: 2nd generation H1-antihistamines. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012; 16(14): 1999-2005.
13. Pawliczak R. Bezpieczeństwo nowych leków przeciwhistaminowych. Terapia. 2012; 4: 60-6.
14. Montoro J, Mullol J, Davila I et al. Bilastine and the central nervous system. J Investig Allergol Clin Immunol. 2011; 21(suppl. 3): 9-15.
15. García-Gea C, Clos S, Antonijoan RM et al. Crossover, randomised, double-blind, double-dummy, placebo and positive standard-controlled, unicenter clinical trial to assess the possible interaction on CNS effects between bilastine (20 mg and 80 mg) and alcohol (0.8 g/kg) after single simultaneous administration in healthy subjects. 20th Congress of the Spanish Clinical Pharmacology Society. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2006; 99(suppl. I): 30. Abstract EC13.
16. Bachert C, Kuna P, Sanquer F et al. Comparison of the efficacy and safety of bilastine 20 mg vs. desloratadine 5 mg in seasonal allergic rhinitis patients. Allergy. 2009; 64: 158-65.
17. Brożek JL, Bousquet J, Agache I et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines – 2016 revision. J Allergy Clin Immunol. 2017; 140(4): 950-8.
18. Church MK, Canonica GW, Kuna P; Delphi Study Group. An international Delphi study on the burden of allergic rhinoconjunctivitis and urticaria and the role of bilastine among current treatment options. Expert Rev Clin Immunol. 2023; 19(7): 813-20. http://doi.org/10.1080/1744666X.2023.2214729.
19. Canonica GW, Kuna P, Maurer M et al. Bilastine for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis and urticaria: results from an international Delphi study. Drugs Context. 2024; 13: 2024-2-3. http://doi.org/10.7573/dic.2024-2-3.