Zastosowanie radioterapii śródoperacyjnej jako części skojarzonego leczenia miejscowo zaawansowanego raka trzustki o granicznym stopniu resekcji - opis przypadku Opis przypadku

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Aleksandra Grzywacz-Guza
Aleksandra Kozłowska
Martyna Gruba
Patrycja Hatala

Abstrakt

Rak pozostaje jednym z następstw choroby o najgorszym rokowaniu, będącym przyczyną późnego rozpoznania, agresywnego przebiegu oraz ograniczonego możliwości leczenia radykalnego. szczególne wyzwaniem klinicznym są guzy graniczne resekcyjne, u których znajdują się szczególne doszczętności, które są trudne i często spotykane z obecnością dodatkowych marginesów mikroskopowych. Celem pracy była ocena radioterapii śródoperacyjnej (IORT) jako element leczenia skojarzonego z rakiem. Przedstawiono przypadek 70-letniego chorego z guzem ogona, który jest kwalifikowany jako graniczny resekcyjny, u którego prowadzi leczenie przywódce chemioterapią FOLFIRINOX, następnie radiochemioterapię przedoperacyjną, leczenie leczenia oraz IORT. Terapia była dobrze tolerowana, bez pozostałości pooperacyjnych związanych z zastosowaniem IORT. Mimo wystąpienia częściowej odpowiedzi na leczenie i opieki miejscowej, wystąpienie postępu choroby i rozsiewu choroby.
Dostępne dane z piśmiennictwa wyjściowego, że radioterapia śródoperacyjna może powodować wartościowe skutki leczenia skojarzonego z chorymi z rakiem związanym z granicami resekcyjnymi, głównymi problemami obarczonymi, które wynikają z choroby resztkowej. Technika ta umożliwia użycie napromienienie loży po wykorzystaniu przy ograniczeniu dawki dla krytycznych. Mimo wpływu w zakresie kontroli lokalnej, wpływ IORT na ujawnienie pozostaje niezmienny i wymaga dalszych, dokładnych badań kontrolnych.

##plugins.generic.usageStats.downloads##

##plugins.generic.usageStats.noStats##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Dział
GASTROENTEROLOGY

Bibliografia

1. Bray F, Laversanne M, Sung H et al. Global cancer statistics 2022: GLO BOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024; 74(3): 229-63. https://doi.org/10.3322/caac.21834.
2. Cancer Stat Facts: Pancreatic Cancer.
3. Molinari M, Liu H, Kaltenmeier C. Epidemiology and Risk Factors of Pancreatic Cancer. IntechOpen. 2023. https://doi.org/10.5772/intechopen.109778.
4. Hu JX, Zhao CF, Chen WB et al. Pancreatic cancer: A review of epidemiology, trend, and risk factors. World J Gastroenterol. 2021; 27(27): 4298-321. https://doi.org/10.3748/wjg.v27.i27.4298.
5. Fan X, Alekseyenko AV, Wu J et al. Human oral microbiome and prospective risk for pancreatic cancer: a population-based nested case-control study. Gut. 2018; 67(1): 120-7. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312580.
6. Ren Z, Jiang J, Xie H et al. Gut microbial profile analysis by MiSeq sequencing of pancreatic carcinoma patients in China. Oncotarget. 2017; 8(56): 95176-191. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18820.
7. Huang BZ, Stram DO, Le Marchand L et al. Interethnic differences in pancreatic cancer incidence and risk factors: The Multiethnic Cohort. Cancer Med. 2019; 8(7): 3592-603. https://doi.org/10.1002/cam4.2209.
8. Cancer Genome Atlas Research Network. Integrated Genomic Characterization of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancer Cell. 2017; 32(2): 185-203.e13. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2017.07.007.
9. Lowery MA, Jordan EJ, Basturk O et al. Real-Time Genomic Profiling of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Potential Actionability and Correlation with Clinical Phenotype. Clin Cancer Res. 2017; 23(20): 6094-100. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-0899.
10. Park W, Chawla A, O'Reilly EM. Pancreatic Cancer. A Review. JAMA. 2021; 326(9): 851-62. https://doi.org/10.1001/jama.2021.13027.
11. https://www.nccn.org/.
12. Masiak-Segit W, Rawicz-Pruszyński K, Skórzewska M et al. Chirurgiczne leczenie raka trzustki. Pol Przegl Chir. 2018;90(2):45-53. https://doi.org/10.5604/01.3001.0011.7493.
13. Wood LD, Canto MI, Jaffee EM et al. Pancreatic Cancer: Pathogenesis, Screening, Diagnosis, and Treatment. Gastroenterologia. 2022; 163(2): 386-402.e1. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2022.03.056.
14. Conroy T, Pfeiffer P, Vilgrain V et al. Pancreatic cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2023; 34(11): 987-1002. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.08.009.
15. Krempien R, Roeder F. Intraoperative radiation therapy (IORT ) in pancreatic cancer. Radiat Oncol. 2017; 12(1): 8. https://doi.org/10.1186/s13014-016-0753-0.
16. Kim JW, Cho Y, Kim HS et al. A phase II study of intraoperative radiotherapy using a low-energy x-ray source for resectable pancreatic cancer: a study protocol. BMC Surg. 2019; 19(1): 31. https://doi.org/10.1186/s12893-019-0492-x.
17. Li Y, Feng Q, Jin J et al. C. Experts’ consensus on intraoperative radiotherapy for pancreatic cancer. Cancer Lett. 2019; 449: 1-7. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2019.01.038.
18. Calvo FA, Asencio JM, Roeder F et al. ESTRO IORT Task Force/ACRO P recommendations for intraoperative radiation therapy in borderline-resected pancreatic cancer. Clin Transl Radiat Oncol. 2020; 23: 91-9. https://doi.org/10.1016/j.ctro.2020.05.005.
19. Harrison JM, Wo JY, Ferrone CR et al. Intraoperative Radiation Therapy (IORT ) for Borderline Resectable and Locally Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (BR/LA PDAC) in the Era of Modern Neoadjuvant Treatment: Short-Term and Long-Term Outcomes. Ann Surg Oncol. 2020; 27(5): 1400-6. https://doi.org/10.1245/s10434-019-08084-2.
20. Jin L, Shi N, Ruan S et al. The role of intraoperative radiation therapy in resectable pancreatic cancer: a systematic review and meta-analysis. Radiat Oncol. 2020; 15(1): 76. https://doi.org/10.1186/s13014-020-01511-9.
21. Sekigami Y, Michelakos T, Fernandez-Del Castillo C et al. Intraoperative Radiation Mitigates the Effect of Microscopically Positive Tumor Margins on Survival Among Pancreatic Adenocarcinoma Patients Treated with Neoadjuvant FOLFIRINOX and Chemoradiation. Ann Surg Oncol. 2021; 28(8): 4592-601. https://doi.org/10.1245/s10434-020-09444-z.
22. Halbrook CJ, Lyssiotis CA, Pasca di Magliano M et al. Pancreatic cancer: Advances and challenges. Cell. 2023; 186(8): 1729-54. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.02.014.
23. Li YJ, Wu JY, Wang JM et al. Emerging nanomedicine-based strategies for preventing metastasis of pancreatic cancer. J Control Release. 2020; 320: 105-11. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2020.01.041.
24. Krauß L, Urban BC, Hastreiter S et al. HDAC2 Facilitates Pancreatic Cancer Metastasis. Cancer Res. 2022; 82(4): 695-707. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-20-3209.
25. Yang J, Chheda C, Lim A et al. HDAC4 Mediates Smoking-Induced Pancreatic Cancer Metastasis. Pancreas. 2022; 51(2): 190-5. https://doi.org/10.1097/MPA.0000000000001998.
26. Pitarresi JR, Norgard RJ, Chiarella AM et al. PTHrP Drives Pancreatic Cancer Growth and Metastasis and Reveals a New Therapeutic Vulnerability. Cancer Discov. 2021; 11(7): 1774-91. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-20-1098.