Cytykolina w praktyce klinicznej Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Cytykolina (cytydyno-5’-difosfocholina, CDP-cholina) jest neuromodulatorem o szeroko opisanym profilu farmakologicznym, który ma działanie neuroprotekcyjne i neuroregeneracyjne w różnych stanach klinicznych. Jako prekursor fosfolipidów błonowych uczestniczy w utrzymaniu integralności neuronów i stabilności osłonek mielinowych oraz prawidłowego funkcjonowania układu cholinergicznego. Jej mechanizmy działania obejmują zwiększenie syntezy fosfatydylocholiny, poprawę funkcji bioenergetycznych mitochondriów, ograniczenie stresu oksydacyjnego, modulację neurotransmisji oraz redukcję aktywacji mikrogleju. Dane przedkliniczne i kliniczne wskazują, że cytykolina wspiera procesy naprawcze w ostrych uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego, takich jak udar niedokrwienny mózgu i urazowe uszkodzenie mózgu, sprzyjając plastyczności neuronalnej oraz stabilizacji metabolicznej komórek nerwowych. W przewlekłych zaburzeniach poznawczych o etiologii naczyniowej lub neurodegeneracyjnej oraz po przebyciu COVID-19 jej stosowanie wiąże się z poprawą funkcji poznawczych, zwłaszcza pamięci, uwagi i funkcji wykonawczych. W okulistyce wykazano korzystny wpływ cytykoliny na funkcję komórek zwojowych siatkówki, przewodnictwo w drodze wzrokowej oraz zmniejszenie tempa procesów neurodegeneracyjnych w jaskrze i retinopatii cukrzycowej. Profil bezpieczeństwa cytykoliny jest korzystny, z rzadko występującymi i zazwyczaj łagodnymi działaniami niepożądanymi, których pojawianie się potwierdzono u pacjentów o różnych stopniach obciążenia chorobami współistniejącymi. Zgromadzone dane potwierdzają istotność cytykoliny jako elementu współczesnych strategii neuroprotekcyjnych nakierowanych na metabolizm fosfolipidów i funkcjonowanie mitochondriów, zarówno w neurologii, jak i w okulistyce.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
2. Secades JJ, Trimmel H, Salazar B et al. Citicoline for the management of patients with traumatic brain injury in the acute phase: a systematic review and meta-analysis. Life (Basel). 2023; 13(2): 369. http://doi.org/10.3390/life13020369.
3. Chen Q, Chen X, Li Z et al. SLC44A1 deficiency impedes myelin development in the central nervous system. Cell Rep. 2025; 44(12): 116617. http://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116617.
4. Abdel-Aziz N, Algeda FR, Shedid SM. The impact of citicoline on brain mitochondrial dysfunction induced in rats after head irradiation. Sci Rep. 2025; 15(1): 25658. http://doi.org/10.1038/s41598-025-11098-4.
5. Świątkiewicz M, Grieb P. Citicoline for supporting memory in aging humans. Aging Dis. 2023; 14(4): 1184-95. http://doi.org/10.14336/AD.2022.1216.
6. Liu Z, Ang GS. Nutraceuticals and neuroprotection for glaucoma – introducing the NP-10 system. Ther Adv Ophthalmol. 2025; 17: 25158414251393125. http://doi.org/10.1177/25158414251393125.
7. Matamoros JA, Rubio-Casado S, Fernández-Albarral JA et al. Citicoline and coenzyme Q10: therapeutic agents for glial activation reduction in ocular hypertension. Pharmaceuticals (Basel). 2025; 18(5): 694. http://doi.org/10.3390/ph18050694.
8. Giunta P, D’Andrea L, Rinaldi M et al. Impact of oral citicoline, antioxidant vitamins, and blackcurrant supplementation on primary open-angle glaucoma: an OCT and OCTA study. Biomedicines. 2025; 13(6): 1352. http://doi.org/10.3390/biomedicines13061352.
9. Mahmoodkhani M, Aminmansour B, Shafiei M et al. Citicoline on the Barthel Index: severe and moderate brain injury. Indian J Pharmacol. 2023; 55(4): 223-8. http://doi.org/10.4103/ijp.ijp_492_22.
10. Premi E, Cantoni V, Benussi A et al. Citicoline treatment in acute ischemic stroke: a randomized, single-blind TMS study. Front Neurol. 2022; 13: 915362. http://doi.org/10.3389/fneur.2022.915362.
11. Badre DSEM, Elbeialy MAK, Fathy M. Citicoline-amantadine trial in traumatic brain injury: a prospective randomized study. J Neurotrauma. 2025. http://doi.org/10.1177/08977151251375914.
12. Bermejo PE, Dorado R, Zea-Sevilla MA. Role of citicoline in patients with mild cognitive impairment. Neurosci Insights. 2023; 18: 26331055231152496. http://doi.org/10.1177/26331055231152496.
13. Dimitrova M, Marinova Y, Dilkov D. Investigation of cognitive impairment in the course of post-COVID syndrome. Diagnostics (Basel). 2023; 13(16): 2703. http://doi.org/10.3390/diagnostics13162703.
14. Tomić M, Babić T, Bulum T et al. Citicoline may effectively reduce hard exudates in diabetic retinopathy. Biomedicines. 2025; 13(10): 2358. http://doi.org/10.3390/biomedicines13102358.
15. Rossi GCM, Rinaldi M, Matarazzo F et al. Randomized, crossover, multicenter, single-blind study comparing citicoline-based formulations on PERG and quality of life in primary open-angle glaucoma. J Clin Med. 2025; 14(11): 3774. http://doi.org/10.3390/jcm14113774.
16. Fellner Z, Kurilová V, Takáčová A et al. Neuroprotective properties of citicoline in patients with unexplained visual acuity loss related to silicone oil tamponade. Cesk Slov Oftalmol. 2025; 81: 1-11. http://doi.org/10.31348/2025/36.
17. Guan YY, Yang J, Qi YM et al. Mining and evaluation of security alert signals of neuroprotective agents based on the Jinan adverse event reporting system database. Front Pharmacol. 2025; 16: 1529923. http://doi.org/10.3389/fphar.2025.1529923.
18. Zare S, Reihani H, Sarvestani RT et al. Effects of citicoline in children with autism spectrum disorder: a randomized, open-label clinical trial. J Autism Dev Disord. 2025. http://doi.org/10.1007/s10803-025-06936-3.
19. Salah R, El-Sayed G, El-Sherbini ES, El-Adl M. Ameliorative effect of citicoline on cyclophosphamide-induced lung injury. Open Vet J. 2025; 15(5): 2218-2229. http://doi.org/10.5455/OVJ.2025.v15.i5.39.
20. Kang Y, Yang T, Chen X et al. MYH2-associated myopathy caused by novel compound heterozygous mutations: a case report and literature review. J Hum Genet. 2025; 70(12): 655-9. http://doi.org/10.1038/s10038-025-01400-7.