Lamotrygina a lit w stabilizacji nastroju Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Marlena Sokół-Szawłowska

Abstrakt

Choroba afektywna dwubiegunowa (ChAD) jest przewlekłym zaburzeniem psychicznym charakteryzującym się nawrotowymi epizodami depresji oraz manii lub hipomanii. Podstawą leczenia ChAD pozostaje długoterminowa farmakoterapia stabilizująca nastrój, której celem jest zapobieganie nawrotom oraz ograniczenie nasilenia objawów. Do klasycznych stabilizatorów nastroju pierwszej generacji należą lit, walproiniany i karbamazepina, natomiast do drugiej generacji – atypowe leki przeciwpsychotyczne oraz lamotrygina. Lit od dekad pozostaje standardem leczenia ChAD, szczególnie w profilaktyce epizodów maniakalnych i w redukcji ryzyka samobójstw. Jego stosowanie ograniczają jednak wąski indeks terapeutyczny, ryzyko toksyczności oraz konieczność regularnego monitorowania laboratoryjnego, w tym funkcji nerek i tarczycy. Lamotrygina, początkowo stosowana jako lek przeciwpadaczkowy, znalazła trwałe miejsce w leczeniu ChAD, zwłaszcza w zapobieganiu nawrotom epizodów depresyjnych w typie I i II. Jej mechanizm działania opiera się na hamowaniu kanałów sodowych i ograniczaniu uwalniania glutaminianu, co sprzyja stabilizacji aktywności neuronalnej. W badaniach klinicznych cechowała się ona dużą skutecznością przeciwdepresyjną w leczeniu podtrzymującym, przy ograniczonym działaniu przeciwmaniakalnym. Lamotrygina ma korzystniejszy profil tolerancji i bezpieczeństwa niż lit. Nie wpływa istotnie na czynność nerek i tarczycy, nie powoduje znaczących zaburzeń metabolicznych oraz wiąże się z mniejszym ryzykiem toksyczności w razie przedawkowania. Choć istnieje niewielkie ryzyko ciężkich reakcji skórnych, to odpowiedni, stopniowy sposób dopasowania indywidualnej dawki znacząco je ogranicza. Podsumowując: lit i lamotrygina różnią się profilami skuteczności i bezp eczeństwa. Lit pozostaje kluczowy w profilaktyce manii i prewencji samobójstw, natomiast lamotrygina stanowi szczególnie wartościową opcję u pacjentów z dominującą biegunowością depresyjną, umożliwiając bezpieczną i dobrze tolerowaną terapię długoterminową.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Fredskild MU, Bruun CF, Vinberg M et al. Lithium and lamotrigine for the treatment of bipolar II disorder – a systematic review and meta-analysis of randomized trials. J Affect Disord. 2025; 383: 341-53. http://doi.org/10.1016/j.jad.2025.04.125.
2. Rybakowski JK. Mood stabilizers of first and second generation. Brain Sci. 2023; 13(5): 741. http://doi.org/10.3390/brainsci13050741.
3. Arnone D, Östlundh L, Mosa M et al. Efficacy of lamotrigine in the treatment of unipolar and bipolar depression: meta-analysis of acute and maintenance randomised controlled trials. Pharmaceuticals (Basel). 2025; 18(10): 1590. http://doi.org/10.3390/ph18101590.
4. Rybakowski JK, Ferensztajn-Rochowiak E. Mini-review: anomalous association between lithium data and lithium use. Neurosci Lett. 2022; 777: 136590. http://doi.org/10.1016/j.neulet.2022.136590.
5. Geddes JR, Miklowitz DJ. Treatment of bipolar disorder. Lancet. 2013; 381(9878): 1672-82. http://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60857-0.
6. Cipriani A, Hawton K, Stockton S et al. Lithium in the prevention of suicide in mood disorders: updated systematic review and meta-analysis. BMJ. 2013; 346: f3646. http://doi.org/10.1136/bmj.f3646.
7. Bowden CL, Calabrese JR, Sachs G et al.; Lamictal 606 Study Group. A placebo-controlled 18-month trial of lamotrigine and lithium maintenance treatment in recently manic or hypomanic patients with bipolar I disorder. Arch Gen Psychiatry. 2003; 60(4): 392-400. http://doi.org/10.1001/archpsyc.60.4.392.
8. Bowden CL. Lamotrigine in the treatment of bipolar disorder. Expert Opin Pharmacother. 2002; 3(10): 1513-9. http://doi.org/10.1517/14656566.3.10.1513.
9. Gitlin M. Lithium side effects and toxicity: prevalence and management strategies. Int J Bipolar Disord. 2016; 4(1): 27. http://doi.org/10.1186/s40345-016-0068-y .
10. Malhi GS, Tanious M, Das P et al. The science and practice of lithium therapy. Aust NZ J Psychiatry. 2012; 46(3): 192-211. http://doi.org/10.1177/0004867412437346.
11. McKnight RF, Adida M, Budge K et al. Lithium toxicity profile: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2012; 379(9817): 721-8. http://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)61516-X .
12. Yatham LN, Chakrabarty T, Bond DJ et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) recommendations for the management of patients with bipolar disorder with mixed presentations. Bipolar Disord. 2021; 23(8): 767-88. http://doi.org/10.1111/bdi.13135.