Profil działania leków często stosowanych u chorych cierpiących na chromanie przestankowe Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: kwi 23, 2018
Słowa kluczowe:
chromanie przestankowe, pentoksyfilina, cilostazol, działania niepożądane, interakcje

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Bogusław Okopień
Klinika Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej, Katedra Farmakologii, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach

Abstrakt

Chromanie przestankowe jest objawem znacznie upośledzającym jakość życia pacjentów. Najczęściej występuje w przebiegu niedrożności tętnic obwodowych i dotyka 5% mężczyzn oraz 2,5% kobiet po 60. r.ż. Leczenie polega na poprawieniu przepływu krwi przez zwężone tętnice. Obecnie osiągamy ten efekt albo za pośrednictwem rozszerzenia naczyń i zahamowania proliferacji mięśni gładkich, albo przez poprawę parametrów reologicznych krwi. W obu przypadkach korzystny efekt naczyniowy może się wiązać z niekorzystnym oddziaływaniem na inne układy organizmu. W pracy omówiono specyficzne działania niepożądane i interakcje obu metod leczenia chromania przestankowego.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Okopień , B. (2018). Profil działania leków często stosowanych u chorych cierpiących na chromanie przestankowe. Kardiologia W Praktyce, 12(1), 39-42. Pobrano z https://www.journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1226
Numer
Tom 12 Nr 1 (2018)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Singh S., Singh H., Kohli A. et al.: Effects of cilostazole and pentoxifylline on claudication distance and lipid profile in patients with occlusive peripheral arterial disease: A comparative trial. Indian J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2009; 25: 45. https://doi.org/10.1007/s12055-009-0042-8.
2. Dawson D.L., DeMaioribus C.A., Hagino R.T. et al.: The effect of withdrawal of drugs treating intermittent claudication. Am. J. Surg. 1999; 178(2): 141-146.
3. Bedenis R., Stewart M., Cleanthis M. et al.: Cilostazol for intermittent claudication. Cochrane Database Syst. Rev. 2014; (10): CD003748. http://doi.org/10.1002/14651858.CD003748.pub4.
4. Fernandes J.L., de Oliveira R.T., Mamoni R.L. et al.: Pentoxifylline reduces pro-inflammatory and increases anti-inflammatory activity in patients with coronary artery disease – a randomized placebo-controlled study. Atherosclerosis 2008; 196(1): 434-442.
5. Prasad K., Lee P.: Suppression of hypercholesterolemic atherosclerosis by pentoxifylline and its mechanism. Atherosclerosis 2007; 192(2): 313-322.
6. Atabek M.E., Kurtoglu S., Selver B., Baykara M.: Effectiveness of pentoxifylline on the cross-sectional area of intima media thickness and functions of the common carotid artery in adolescents with type 1 diabetes. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2011; 24(11-12): 945-951.
7. Han S.J., Kim H.J., Kim D.J. et al.: Effects of pentoxifylline on proteinuria and glucose control in patients with type 2 diabetes: a prospective randomized double-blind multicenter study. Diabetol. Metab. Syndr. 2015; 7: 64.
8. Champion S., Lapidus N., Cherié G. et al.: Pentoxifylline in heart failure: a meta-analysis of clinical trials. Cardiovasc. Ther. 2014; 32: 159-162.
9. Charakterystyka produktu leczniczego Decilosal (cylostazol) z 24.10.2013 r. ze zmianami z 17.01.2014 r.
10. Charakterystyka produktu leczniczego Polfilin prolongatum (pentoksyfilina) z 31.05.2013 r.